Dr. Valery Edwabny - Frauenarzt, Wien, Österreich. Gynäkologie, Geburtshilfe, Ernährungsmedizin, Naturheilkunde, NuTron Test - Lebensmittelunverträglichkeit, Lebensmittelintoleranz. Deutsch, Englisch, Russisch. Dr. Valery Edwabny - Frauenarzt, Wien, Österreich. Gynäkologie, Geburtshilfe, Ernährungsmedizin, Naturheilkunde, NuTron Test - Lebensmittelunverträglichkeit, Lebensmittelintoleranz. Deutsch, Englisch, Russisch.
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FemSensor contraception

FemSensor
CONTRACEPTION

 
 

Was versteht man eigentlich unter
Thrombophilie, Thrombose und Thrombus?

 
Die Blutgerinnung ist ein wichtiger Mechanismus unseres Körpers, der ihn bei Verletzungen vor übermäßigem Blutverlust schützt. Dies geschieht durch Bildung eines Blutgerinnsels (Thrombus). Der Prozess der Blutgerinnung ist sehr kompliziert und ist charakterisiert durch ein Gleichgewicht aus gerinnungshemmenden und gerinnungsfördernden Faktoren. Zur Blutgerinnung gehören neben einer Vielzahl von Eiweißstoffen, die über mehrere Stufen (Blutgerinnungskaskade) aktiviert und so verstärkt werden, auch die Blutplättchen (Thrombozyten). Gemeinsam bilden sie den Thrombus. Störungen in diesem System können zu einer Verstärkung der Gerinnungsneigung (Thrombophilie) oder einer abgeschwächten Gerinnung (Hämophilie) führen. Thrombophilie kann sowohl die Arterien als auch die Venen betreffen. Eine dauerhafte arterielle Thrombose führt zu einer Sauerstoff-unterversorgung des Gewebes (Ischämie). Eine solche Thrombose kann überall im Körper auftreten und im schlimmsten Fall zu einem Herzinfarkt oder Hirnschlag führen. Bei der venösen Thrombose hingegen bilden sich vor allem in den tiefen Beinvenen Thromben. Lösen sich diese ab und werden mit dem Blutstrom durch den Körper transportiert, können sie in die Lunge einwandern und dort die gefürchtete Lungenembolie auslösen.
   
 

Welche Faktoren führen zu
thrombotischen Komplikationen?

 
Kleine Unterschiede in bestimmten Genen, von den Wissenschaftlern "genetische Polymorphismen” genannt, können besonders in Kombination mit anderen Risikofaktoren zu einer Vervielfachung des Risikos führen, eine Thrombose zu entwickeln. Menschen, die diese Veränderungen haben, sind Thrombose-anfälliger, müssen aber nicht notwendigerweise daran erkranken. Häufig kommt es erst zu Komplikationen, wenn weitere Risiken vorliegen. Dazu zählen unter anderem Bettlägerigkeit, Flugreisen, die hormonelle Umstellung während einer Schwangerschaft, Rauchen, Übergewicht, Hormonersatztherapien und bestimmte oraler Kontrazeptiva. So haben zum Beispiel Träger der häufigen “Faktor V Leiden” Veränderung ein bis zu 50 fach höheres Risiko eine Thrombose zu bekommen, als Menschen, die diese Genvariation nicht aufweisen. Wenn Trägerinnen dieser Genvariante noch zusätzlich bestimmte orale Kontrazeptiva einnehmen, erhöht sich das Risiko weiter.
   
 

Was ist FemSensor CONTRACEPTION?

 
FemSensor CONTRACEPTION ist ein neuer diagnostischer Labortest, der genetischen Veränderungen analysiert, die unter der Einnahme bestimmter oraler Kontrazeptiva das Thromboserisiko steigern. FemSensor CONTRACEPTION wird ausschließlich in Kooperation mit Fachärztinnen und Fachärzten durchgeführt.
   
 

Welche Möglichkeit haben Sie
nach Erhalt des Testergebnisses?

 
Bei nachgewiesener genetischer Thrombophilieneigung wird Sie Ihre Ärztin oder Ihr Arzt über das Risiko aufklären und Sie über Alternativen zur Verhütung informieren und beraten. Aber auch Sie selbst können durch Vermeidung von Faktoren, die die Thrombosen begünstigen, Ihr Risiko senken. Bitte besprechen Sie dies mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt!
   
 

Welchen Aufwand erfordert der Test, was muss ich tun?

Ihr Frauenarzt/Ihre Frauen¹rztin erh¹lt vom Labor auf Anfrage alle nùtigen Formulare, detaillierte Informationen Ùber die untersuchten Polymorphismen und deren Bedeutung, sowie pro Patientin ein Mundschleimhaut-Abnahmeset. Mit dem Abnahmest¹bchen (2 StÙck sind dem Set beigefÙgt) wird an der Wangeninnenseite Speichel entnommen und damit Zellmaterial der Mundschleimhaut gewonnen. Das Abnahmest¹bchen wird anschlie¤end gemeinsam mit den ausgefÙllten Formularen per Post an das Labor gesandt.
 

Wer Ùbernimmt Beratung, Betreuung und
Information bezÙglich des Analysenergebnisses?

Der Arzt/die Þrztin Ihres Vertrauens ist fÙr die Beratung unerl¹sslich! Nur er/sie kann Empfehlungen aussprechen, ob die angebotene genetische Untersuchung in Ihrem Falle sinnvoll ist, da ihm/ihr Ihre medizinische Vorgeschichte bekannt ist. Ihr Arzt/Ihre Þrztin erh¹lt vom Labor das Testergebnis inklusive der medizinisch-klinischen Interpretation, die von Hormonspezialisten des Labors durch Einbeziehen Ihrer persùnlichen Anamnese erstellt wurde. Mit diesem Ergebnis kann Ihr Arzt/Ihre Þrztin die notwendige Betreuung Ùbernehmen sowie vorbeugende therapeutische Ma¤nahmen in die Wege leiten. Aus DatenschutzgrÙnden gibt das Labor keine Analysenresultate direkt an Patienten weiter. Dies erfolgt immer Ùber den/die zuweisende/n Arzt/Þrztin.
 

Birgt der Test ein Risiko fÙr mich?

Nein. Die Probengewinnung kann mittels Mundschleimhautabstrich durchgefÙhrt werden. Es muss also kein Blut abgenommen werden, um den Test durchzufÙhren. Das Testergebnis unterliegt wie alle Untersuchungen selbstverst¹ndlich der ¹rztlichen Schweigepflicht. FÙr deren Weitergabe an Dritte w¹re Ihre Zustimmung erforderlich.
   
 

Ist es notwendig den Test zu einem
späteren Zeitpunkt zu wiederholen?

 

Nein. Es handelt sich um einen einmalig durchzuführenden Test. Ihre genetische Ausstattung ist Ihnen von Geburt an gegeben und verändert sich nicht im Laufe Ihres Lebens.

   
 

In welchem Labor wird der Test gemacht?

 
GENOSENSE Diagnostics,
Rennweg 95 B, Ebene 5, A-1030 Wien